廣東力美新材料科技有限公司是一家集高性能工程塑料研發(fā)、制造及銷售于一體的國家高新科技企業(yè)，公司從事生物基材料,谷物纖維復合新材料，竹纖維復合新材料，木纖維復合新材料，茶纖維復合新材料，咖啡渣纖維復合新材料，功能母粒的最終開發(fā)解決方案。

2月25日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布準產(chǎn)批件通知，樂普醫(yī)療自主研發(fā)的 “生物可吸收冠狀動脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)”（NeoVas）獲準上市。

NeoVas作為世界范圍內(nèi)技術(shù)領(lǐng)先的產(chǎn)品，其特點在于支架的基體及藥物載體涂層分別由可吸收材料左旋聚乳酸（PLLA）和外消旋聚乳酸（PDLLA）制成。在植入人體后，經(jīng)過血運重建、支架降解吸收和血管修復三個階段，支架可完全降解，體內(nèi)不存異物，血管的結(jié)構(gòu)和功能得到恢復，實現(xiàn)“血管再造”的目標。

目前廣泛應(yīng)用的金屬支架與NeoVas相比，由于其金屬材質(zhì)不可被吸收的特性，長期留存于人體內(nèi)可能帶來炎癥反應(yīng)、貼壁不良、甚至血管內(nèi)再狹窄的情況，因此研發(fā)生物可吸收支架一直是國內(nèi)外企業(yè)的共同目標。

根據(jù)第21屆全國介入心臟病學論壇上公布的最新數(shù)據(jù)，2017年我國大陸地區(qū)冠心病介入例數(shù)為75.31萬例，同比增長13.00%，平均支架植入數(shù)量為1.47支，對應(yīng)2017年支架植入數(shù)量約110.71萬支。在冠心病低齡化、人口老齡化、分級診療不斷推進的背景下，預計未來3-5年P(guān)CI手術(shù)仍將維持13%-16%左右的增長。

以此估算，至2022年，我國冠心病介入例數(shù)應(yīng)超過100萬例，支架植入總量應(yīng)超過200萬只。在此背景下，NeoVas的問世，將為這些冠心病患者提供更加卓越的產(chǎn)品和解決方案，使他們終身受益。

NeoVas生物可吸收支架的臨床隨訪工作及其扎實，臨床研究共入組1400多例病例，為產(chǎn)品的安全性和可靠性打下了極為堅實的基礎(chǔ)。NeoVas公布的三年臨床隨訪數(shù)據(jù)表明，其遠期安全性遠好于國際同類支架；與金屬藥物支架相比，在血運重建和安全性方面無統(tǒng)計學差異，但支架降解后患者血管基本恢復至原位血管的彈性，表現(xiàn)出統(tǒng)計學優(yōu)效，實現(xiàn)了血管的再造，展現(xiàn)了NeoVas生物可吸收支架巨大的治療優(yōu)勢。目前生物可吸收支架面臨的市場環(huán)境與需求，與上一代藥物洗脫支架有一定的類似性，NeoVas有望快速替代相應(yīng)的市場，引領(lǐng)PCI技術(shù)進入“可降解時代”。